新冠药物概念股飙升背后：股价涨却不见订单，原料环节个股被热炒
随着多个抗**治疗药物被写入最新一版新冠诊疗方案，这些药物涉及的相关生产、销售环节上市公司，受到投资者极大关注，截至3月16日收盘，相关个股迎来上涨。
值得注意的是，涉足新冠药物药物原料生产环节的个股，也受到投资者热捧。尽管上述涉及的部分药物还未在我国**市场实现销售，但却依然难挡投资者热情。业内人士提醒，新冠药物市场化关系到防疫政策和措施，具体销售前景还未完全明朗，警惕盲目跟风炒作。
新冠药物概念股飙升
受到诊疗方案的利好因素影响，此次列入方案的药品所涉及的相关生产及销售类上市公司股价大多出现了不同程度的上涨。
国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，辉瑞新冠**治疗药物PAXLOVID（帕罗韦德）已按照药品特别审批程序，进行了应急审评审批，并于2月11日附条件批准进口注册。
辉瑞我国方面称，PAXLOVID™为口服小分子新冠**治疗药物，用于治疗**伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状**肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。
作为获得PAXLOVID**地区2022年销售权的企业，我国医药（600056.SH）3月16日再度涨停，报收于27.49元/股，逼近历史高点（27.82元/股），最近11个交易日录得8个涨停，累计涨幅高达147.66%。
利托那韦是PAXLOVID组成之一。利托那韦原研厂商是美国艾伯维，港股上市公司歌礼制药-B（01672.HK）声称其使用高端制剂技术，大幅提高难溶性利托那韦在人体内的生物利用度，从而达到与原研药在人体中的生物等效性。2021年9月，歌礼制药利托那韦在国内获批上市。
2022年1月3日，歌礼制药宣布，口服利托那韦片年产能已扩大至1亿片，未来根据市场需求可以进一步快速扩大。3月13日，歌礼制药继续公告增产计划，已将利托那韦口服片年产能进一步扩大至约5.3亿片，以满足国内和全球日益增长的潜在需求。公司已采取多项措施扩大利托那韦年产能，包括在其全资附属公司歌礼药业（浙江）有限公司的生产基地增添关键设备等。
或许是在新冠诊疗方案的**下，3月16日开盘，截至9时20分，歌礼制药上涨10.03%，报价3.84港元，成交额72.19万。此后快速上涨，盘中最大涨幅超过26%。截至当天收盘，歌礼制药报收4.280港元，上涨0.790港元，涨幅22.64%。
另外，此次被写入诊疗方案的安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法，正是腾盛博药-B（02137.HK）的产品，2021年12月8日获国家药监局（NMPA）上市批准，用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型(包括住院或死亡)高风险因素的**和青少年(12-17岁，体重≥40kg)新型冠状**感染(COVID-19)患者。其中青少年(12-17岁，体重≥40kg)适应症人群为附条件批准。
3月16日开盘，腾盛博药也迎来上涨，盘初拉升一度暴涨36%至11.4港元。截至当天收盘，腾盛博药报收10.140港元，上涨1.760港元，涨幅21.00%。
在歌礼制药和腾盛博药的领衔下，港股市场新冠特效药概念股集体高开。截至3月16日收盘，开拓药业-B（09939.HK）报收9.870港元，上涨1.07港元，涨幅12.16%；君实生物（01877.HK）报收50.300港元，上涨2港元，涨幅4.14%；先声药业（02096.HK）报收8.970港元，上涨0.82港元，涨幅10.06%。
而在此之前，港股市场相关个股表现却是“不尽如人意”，歌礼制药和腾盛博药-B则持续震荡下跌。腾盛博药方面，从2021年12月8日，该公司的中和抗体联合治疗药物注册申请获得应急批准以来，该公司股价已经腰斩，从最高的48港元跌至2022年1月中旬的不到23港元。今年1月至3月，腾盛博药的股价持续震荡下跌，跌至3月15日的8.3元左右，好在3月16日出现反转。
新冠药物原料类个股被热炒
近期，广东、上海、吉林和浙江等多地疫情猛然抬头，这番疫情“倒春寒”令人颇感意外，而资本市场的新冠药物产业链原料或者医药中间体（用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品，作者注）环节涉足的个股却出现异动，这其中也不乏缺乏冷静的投资者扎堆。
颇受争议的还属特色原料药生产商美诺华（603538.SH)，这家上市公司近7个交易日斩获6个涨停板，Wind数据显示，美诺华的股价由3月1日的收盘价31.07元涨至3月16日收盘价59.83元。
从基本面来看，美诺华是一家专业从事特色原料药和成品药研发、生产与销售的医药制造企业。经公司自查，其目前生产经营情况正常，内外部经营环境、主营业务均未发生重大变化，也无其他应披露而未披露的重大信息。
2021年第三季度报告显示，2021年1-9月，公司实现营收9.19·亿元，同比下降3.18%；实现归属于上市公司股东的净利润1.35亿元，同比下降4.04%。
近期，在生产新冠药物中间体的传闻之下，美诺华股价受到市场投资者扎堆。此前美诺华公告，公司股票于3月4日、3月7日、3月8日、3月9日、3月10日、3月11日连续6个交易日涨停，收盘**涨幅偏离值累计超过20%，短期涨幅高于同行业涨幅及上证指数。
此前的3月9日，美诺华公告回应媒体报道、市场传闻以及热点概念情况时称，近期，有投资者关注“公司是否涉及SM1、SM2、T17、PF-07321332相关中间体产品”，经核实，公司目前中间体产品SM1、SM2均已实现商业化生产，但营收占比较小，对公司业绩不构成重大影响，“公司目前所承接的订单不涉及T17、PF-07321332。公司正在推进国际MPP授权申请，但截至该公告提交日尚未获得相关授权，后续能否取得授权尚存在较大不确定性。”
3月10日收盘，美诺华报收于44.07元，上涨10.01%，已连续涨停3天；3月11日继续涨停，报收于48.48元；3月14日，美诺华盘中涨停，报53.33元。
这还未完。3月15日，美诺华公告称，控股子公司宣城美诺华药业有限公司收到宣城高新区管委会出具的“年产60吨抗新冠药奈玛特韦原料药及其关键中间体新建项目”备案表。
新冠药奈玛特韦，与辉瑞公司相关。2022年2月11日，国家药监局附条件批准辉瑞公司新冠**治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装 (即Paxlovid)进口注册。而在美诺华的上述公告中，并未见到辉瑞公司的字眼。
美诺华称，公司奈玛特韦（原料药）目前处于实验室研发阶段，后续仍需进行中试规模的生产工艺验证等工作，可能存在工艺研发失败、注册申报失败等风险，能否实现商业化生产存在不确定性。
“项目仅完成备案，尚需依法办理规划、土地、环保、安全、能评、消防等各项审批手续，严格落实相关要求后方可开工建设。存在未获政府有关部门审批通过、通过审批但耗时较长等风险。”美诺华称，目前尚处于筹备阶段，设备安装调试、试生产等环节耗时存在不确定性风险。
即使如此，3月16日，美诺华股价继续飙红，截至收盘上涨4.83元，涨幅8.78%，公司总市值达72.37亿元。
疫情发生两年多至今，新冠药物板块的逻辑一直受到市场认可，但业内人士提醒，在概念股普涨的同时，需警惕“伪新冠药物”概念股炒作。
股价涨却不见订单
一位新冠药物概念股投资者告诉记者，我国医药或许是目前市场“最大赢家”，因为这只股票从3月初以来，股价至今已翻倍，而新冠药物订单却不见“踪影”。
此次并不是我国医药股价首次异动。从与辉瑞合作消息在市场流传，到我国医药公告证实，3月初至今整整半个月以来，该股走出了一波曲线上升的路径。
进入3月，我国医药股价接连出现异动，该股在3月1日、2日、3日连续三个交易日内日收盘**涨幅偏离值累计超过20%，股价波动幅度较大。
3月5日，我国医药对外发布相关传闻的风险提示公告，公司关注到市场近期有公司与某跨国制药公司新冠**治疗药物合作事宜的传闻，目前相关事项正在沟通洽谈中，但协议具体条款以及能否顺利签署尚存在不确定性。虽然是风险提示，但我国医药在公告中已承认“正在沟通洽谈。”
即使如此，依然挡不住投资者热情。我国医药称，公司股票自3月2日至3月7日，已经连续四个交易日涨停。3月9日，我国医药对外公告确认，当天与辉瑞公司签订协议，将在协议期内（2022 年度）负责辉瑞公司新冠**治疗药物PAXLOVID™在我国**市场的商业运营。
3月16日晚间，我国医药发布风险提示公告称，公司股票自2022年3月2日至2022 年3月16日，11个交易日中有8次涨停，股价累计涨幅为147.66%，并已四次触及股票交易异常波动的情形。截至3月16日收盘，经查询 Wind 资讯，医药流通业市盈率(TTM)中位值为15.35， 公司市盈率(TTM)为32.34，已明显高于同行业的市盈率。
我国医药主营业务包括医药工业、医药商业及国际贸易等，2021年度业绩预减，最近的业绩预告显示，2021年年度实现归属于上市公司股东的净利润为3亿元到7亿元，与上年同期相比减少77%到47%；归属于上市公司股东的扣非净利润为2.5亿元到6.5亿元，与上年同期相比减少79%到45%。
即使如此，3月15日，我国医药逆势大涨8.56%，报收于24.99元，换手率25.24%。盘后数据显示，今日两机构合计买入2.82亿元，沪股通买入1.02亿元并卖出6087万元。
“产品的最终使用及销售情况受疫情防控等因素影响存在较大不确定性，且预计相关业务规模占公司整体业务量比重较小，对公司近期经营业绩无重大影响。”我国医药此前表示。
可是最近，我国医药俨然成为资本市场热门追捧对象。在上述3月9日与辉瑞合作协议公布后，连续几天，我国医药的股价持续上涨。回顾整个3月初至今，我国医药股价涨幅较大。3月15日晚间，我国医药称，公司股票自3月2日至3月15日，10个交易日中已有7次涨停，股价累计涨幅为125.14%，并已第四次触及股票交易异常波动的情形。
虽然拿到了2022年在我国**的经销权，但目前还未见有上述PAXLOVID在**上市的进一步消息，倒是香港市场存在供货。据香港特别行政区政府3月15日公报，首批新冠口服抗**药物PAXLOVID已于3月14日运抵香港，并于3月15日送往医院管理局使用。但这显然与我国医药既定的协议供货范围无关。“我们只负责**市场，不包括我国香港、澳门、**地区。”我国医药董秘办人士表示，目前在**市场是否有具体的销售订单还不清楚。
第一财经记者试图从辉瑞我国方面了解上述药物的产能以及在我国**地区的销售和**等信息。3月16日，辉瑞我国方面回应记者称，“目前关于这款药没有进一步信息。”
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