重点新冠药概念股梳理
世界卫生组织关于中医药治疗****专家评估会的报告于3月31日在世卫组织官网发布，来自世卫组织6个区域的21名国际专家参加了评估会，会议报告指出：中药能有效治疗****，降低轻型、普通型病例转为重症，缩短**清除时间，改善轻型和普通型患者的临床预后。报告同时鼓励成员国考虑我国形成并应用的整合医学模式(中西医结合模式)；有效管理当前疫情并对未来可能发生的大流行做好准备。
相关新冠药中药概念股：
以岭药业：连花清瘟胶囊(颗粒)已连续被《新型冠状**肺炎诊疗方案(试行第四/五/六/七/八版)》列为中医治疗医学观察期推荐用药，和临床治疗期(确诊病例)轻型和普通型推荐用药。
振东制药：公司曾在互动平台上表示有莲花清瘟胶囊所需大部分药材，由此被市场列到“连花清瘟”概念股队列中。
红日药业：血必净注射液被列入中医治疗重症推荐药物。
上海凯宝：痰热清注射液被列入中医治疗重症推荐药物。
太极集团：藿香正气口服液等蕾香正气系列产品、安宫牛黄丸、苏合香丸、****磷酸钠注射液被该方案列为医学观察期、危重型或免疫治疗推荐用药。
步长制药：宣肺败毒颗粒入选普通型推荐用药。
康缘药业：热毒宁注射液被列为重型和危重型确诊病例临床治疗期推荐用药
益盛药业：人参和生脉注射液列入临床治疗期(确诊病例)危重型推荐处方及推荐中成药。这两款产品已在试行第六至八版中连续被列入危重型推荐用药
香雪制药：疫情期间，香雪抗**口服液是武汉防疫指挥部的推荐用药之一，被广东省卫健委列入****防控物资清单，是广东、武汉、山东、云南、海南等多地推荐用药，在各地成为医务工作者及患者的一线预防用药，医学观察期和临床治疗期轻症和普通症患者的治疗用药。同时还生产羟甲香豆素片。
康芝药业：2018年康芝药业获得注射用苏拉明钠的药物临床试验批件 随后迅速启动临床试验工作，并按照CDE要求首先完成了I期药物临床试驻念。苏拉明属于非核苷类***﹐ 能有效抑制新冠**的RNA聚合酶(RdRp)。
国产新冠口服药概念股：
开拓药业：AR 拮抗剂普克鲁胺目前全球三期临床进行中，巴拉圭获批EUA；
君实生物：多款早期临床阶段小分子药物在研，君实生物VV116 海外已获批，前沿生物美国I期临床正在进行。
前沿生物：正在美国进行FB2001 的Ⅰ期临床试验，以评估FB2001 在人体的耐受性、安全性和药代动力学特征。
众生药业：公司（控股子公司众生睿创）的3cl蛋白酶靶点特效药目前在IND阶段，该药物是类盐野义的路线无需联合利托那韦使用（me-better版），意味着更小的的毒性，更多的适用人群。
舒泰神：近日，公司STSA-1002注射液收到国家药品监督管理局签发的用于治疗重型COVID-19的《药物临床试验批准通知书》，并在北京大学人民医院完成I期临床试验(国内)的首例受试者给药。同时，公司治疗****药物BDB001在海外多中心临床有序推进。
广生堂：控股子公司福建广生中霖生物科技与药明康德研发口服药，技术仿制辉瑞。不过该新冠小分子口服创新药项目尚处于临床研究阶段（me-too版，需要联合使用利托那韦）。
迈威生物：公司与格物智康联合申请了抗体分子专利。公司的双抗品种6MW3211已实现IND中美双报并获准进入临床试验，新冠中和抗体9MW3311已实现海外授权，公司已经启动上述2个品种的国际多中心临床研究。
科兴制药：公司于2022年2月18日与深圳安泰维生物医药有限公司=签署《SHEN26项目合作协议》，在全球范围内，安泰维将其取得的或持有的SHEN26知识产权独占许可给深圳科兴，将产品后续研发权利、商业化权益转让给深圳科兴。
翰宇药业：公司与我国科学院微生物研究所在多肽新冠药物的技术交流与合作，双方拟合作开发新型冠状**多肽鼻**药物，已完成针对新冠**奥密克戎变异株假**的中和实验。
康跃科技：公司在互动平台表示，控股孙公司湖北长江源制药有限公司与中南民族大**合研发的治疗**性肺炎的中成药新药葛厚石苓胶囊目前已经进入药理毒性试验阶段，后续如果获取药品临床批件和药品生产批件公司会及时公告。
赛升药业：公司已关注到东京大学医学科学研究所亚洲传染病研究中心关于萘莫司他阻止******侵入人体的相关报道。公司研发部门正在积极开展新适应症的拓展论证。截至目前，甲磺酸萘莫司他项目临床III期阶段，已启动四家临床中心试验入组。
海辰药业：2021年12月，公司研究院启动治疗新冠药物奈玛特韦原料及奈玛特韦片/利托那韦片组合制剂（HC-04）的研发计划，目前正在进行仿制药的临床前研究，尚需进行临床前研究、临床研究、注册申报等工作。
诺泰生物：凭借在多肽药物领域积累的药物设计研发以及多肽合成和小分子合成技术优势，公司针对新型冠状**主蛋白酶的三个单体结构域，通过酶切位点酰胺键改造“变形钥匙”理论，将底物肽转化为主蛋白酶***进行药物开发，以研发治疗新型冠状**肺炎的针对性创新药物。
神州细胞：SCTA01是神州细胞工程自主开发的重组抗****-CoV-2刺突蛋白单**抗体，于2020年7月17日获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批件》，SCTA01目前正在多个国家或地区开展轻中症和重症****患者的II/III期临床试验。
盘龙药业，3cl蛋白酶专利池。
个人比较看好以岭药业、红日药业、香雪制药、康芝药业、君实生物、众生药业、诺泰生物。
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