华海药业公告，拟定增募资不超过15.6亿元，用于年产100吨莫那匹韦、60吨奈玛特韦原料药建设项目及年产100吨达比加群酯、50吨维格列汀、10吨拉考酰胺、10吨布瓦西坦特色原料药建设项目等。截至2022年8月30日收盘，华海药业(600521)报收于19.84元，下跌0.75%，换手率0.54%，...
12月29日
华海药业
12月29日
主力动向：12月28日特大单净流出79.68亿元
两市全天特大单净流出79.68亿元，其中16股特大单净流入超1亿元，太阳能特大单净流入5.04亿元，特大单净流入资金居首。沪指今日收盘下跌0.26%。资金面上看，沪深两市全天特大单净流出79.68亿元，共计1257股特大单净流入，2183股特大单净流出。从申万一级行业来看，今日有7个行业特大单资金净...
12月29日
华海药业：抗高血压药马来酸依那普利片申请美国仿制药获批 或成制剂出口新起点
中证财讯 华海药业(600521)7月12日发布公告，公司向美国食品药品监督管理局(FDA)申报的马来酸依那普利片的新药简略申请(ANDA，即美国仿制药申请)获得批准，标志着公司具备了在美国市场销售该产品的资格。公告称，马来酸依那普利片主要用于治疗高血压，最早由默克研发，于1986年在美国上市。当前...
12月29日
华海药业一款注射液美国获批上市，研发投入1130万元
新京报快讯（记者 王卡拉）华海药业发布公告显示，公司近日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国 FDA”）通知，公司的格隆溴铵注射液新药简略申请（即美国仿制药申请）获得美国 FDA 审评批准，意味着华海药业可以生产并在美国市场销售该产品。格隆溴铵注射液主要适用于胃及十二指肠溃疡、慢性胃炎、胃酸分...
12月29日
研发投入1400万 华海药业罗氟司特片在美获批
新京报讯 5月11日，华海药业宣布，向美国食药监局（FDA）申报的罗氟司特片的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请，申请获得FDA审评批准，意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品）已获得批准。罗氟司特片主要用于治疗严重COPD患者支气管炎相关咳嗽和黏液过多的症状。罗氟司特片由Astrazen...
12月29日
2022年12月28日 涨停复盘
数据均来自互联网，投资有风险，入市需谨慎！1、 旅游【旅游】今日板块排名：第 1 名， 涨停：7 只，板块成交额：214.2816 亿西安旅游（000610）西安旅游，当前**：18.22，连板数：3连板，实际流通：28.8484亿，收盘封单：0.6671亿。涨停原因：旅游；公司是一家以旅游业为主、...
12月29日
FDA解除川南基地进口禁令 华海药业回应称：将努力恢复美国市场业务
财联社（杭州，记者 刘科）讯，长期悬顶的缬沙坦风波正式落幕。11月18日晚间，“原料药+制剂”龙头华海药业（600521.SH）公告称，美国FDA解除公司川南原料药生产基地进口禁令。由此，公司川南生产基地生产的原料药产品以及使用川南生产基地生产的原料药制成的制剂产品，且在美国注册批准的均可正常进入至...
12月29日
浙江华海药业股份有限公司关于授予**性股票增发股份调整可转债转股**的公告
证券代码：600521 证券简称：华海药业 公告编号：临2022-064号债券代码：110076 债券简称：华海转债本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。重要内容提示：●调整前转股**：33.85元/股●...
12月29日
缬沙坦风波告一段落 华海药业收到FDA警告信关闭通知
对于华海药业(600521)而言，长期悬顶的缬沙坦风波或将告以段落。11月18日晚间，公司披露收到了FDA（美国食品药品管理局）关于警告信关闭的通知函。通过FDA审评根据通知函告知内容， FDA已完成公司针对警告信递交的整改措施的审评。基于审评结果，FDA认为公司已解决了警告信中提及的相关问题。上述...
12月29日
浙江华海药业股份有限公司
第六届董事会第二十二次临时会议决议公告（通讯方式）本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。浙江华海药业股份有限公司（以下称“公司”）第六届董事会第二十二次临时会议于二零一八年九月十四日在公司四楼会议室召开。...
